人体细胞有23对染色体(22对常染色体和等位染色体)，即每个细胞有46个染色单体。这类染色体，对人体来说，缺一不可，连排列次序都不能有一点错，如果有错，就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量发生变化。
虽然多数染色体畸变对人类健康的负面影响微乎其微，但有些染色体畸变是人类遗传疾病的主要原因。例如唐氏综合症：染色体21有3份拷贝。染色体易位或染色体倒位不会导致携带者患病，但可能增加其后代发病的几率。数目不正常的染色体或染色体组，称为不整倍体，可致命或可导致遗传病。
什么是染色体？
染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构，人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）
在生育方面，我们常说的性细胞就是单倍体，如精子、卵子等，染色体数目仅为体细胞的一半。即每条精子和卵子都携带23条染色体，受精成功后，就形成了23对染色体，其中有父、母本的异常信息，46条染色体按大小、形态配成23对，第一对至第二十二对是常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体(SexChromosome)，雄性个体细胞的性染色体对XY；雌性为XX。
遗传疾病可发生于生育期，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是男性不传女，还有一些只是携带了致病基因，遇到特殊的组合后就会发病。
目前妊娠过程中遇到的一些停育、流产、胎儿畸形、不育症等问题，其中50%以上与染色体异常相关。如果出现上述情况，一定要做染色体检查。
哪些人群需要做染色体检查？
1、高龄生育需求家庭，错失生育理想期的夫妇，尤其是35岁后的人群，双方染色体异常发生几率明显增加，是这类大龄生育难、易流产的原因。
2、染色体异常的夫妇在出现不孕、反复流产、有畸形胎儿史的情况下，多达10%以上。
3、女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不全，严重少精症或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外阴两性外阴畸形。
4、如果有家族遗传疾病、家族有先天性疾病、智力低下等情况，应在备孕前做染色体检查。
5、长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群，这些外界影响会造成染色体断裂，发生畸变，从而导致生育障碍。
6、在进行不孕不育治疗时，试管婴儿已成为不可替代的选择，采用第三代技术进行PGT-A/PGT-M筛查和诊断，以提高美国/柬埔寨/泰国试管婴儿技术的成功率，减少流产的发生，减少出生缺陷，对PGT-A/PGT-M的筛查与诊断，成为非常重要的选择。
试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?
在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?
1检查染色体缺陷染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。
常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。
此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。
唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。
2筛查遗传病携带者遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。
染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。
如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，
做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，
避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。
Tips:
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泰国第三代试管婴儿做染色体筛查具体要花多少钱？
对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?
首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGSFISH、PGSCGH、PGD(Acgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。
比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(Acgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。
比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGSFISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGSCGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。
所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。
所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。
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