武汉供卵试管有什么风险_新加坡供卵_怀孕期喝金钱草好吗？金钱草的主要营养

　　在怀孕期间女性的饮食是有一定的讲究和说法的，并不是说什么东西也都是可以吃的，那么，我们一起来看看，怀孕期喝金钱草好吗？　　　　怀孕期喝金钱草好吗？　　不建议的，女性在怀孕期间是不建议自己随意的喝金钱草的是不是可以喝，也是需要询问过医生的。　　金钱草的中药药性为性味归经；味甘、微苦，性凉。归肝、胆、肾、膀胱经。功效主治;利水通淋；清热解毒;散瘀消肿。主治肝胆及泌尿系结石；热淋；肾炎水肿；湿热黄疸；疮毒痈肿；毒蛇咬伤；跌打损伤。　　因为金钱草是属于中药之一，所以不建议女性自己随意喝金钱草，是需要询问过医生才可以进行决定的。　　　　金钱草的主要营养价值介绍　　本种为民间常用草药，功能为清热解毒，利尿排石。治胆囊炎、黄疸性肝炎、泌尿系统结石、肝、胆结石、跌打损伤、毒蛇咬伤、毒蕈及药物中毒；外用治化脓性炎症、烧烫伤。　　【性味与归经】 甘、咸，微寒。归肝、胆、肾、膀胱经。　　【功能与主治】 利湿退黄，利尿通淋，解毒消肿。用于湿热黄疸，胆胀胁痛，石淋，热淋，小便涩痛，痈肿疔疮，蛇虫咬伤。　　　　停用比伐卢定4 ~ 6小时后，监测INR和APTT:(1)再次：(1)INR不达标，继续两药联合应用，24小时后复测；(2)如果INR达标且APTT40s，继续华法林抗凝治疗；(3)如果INR达标，APTTT > 40s，则考虑比伐卢定代谢延长，4h后再测INR和APTT。在转用华法林之前，也可以从比伐卢定转用磺达肝癸钠作为过渡(这种药物对INR影响不大)。　　肝肾功能异常者建议使用阿加曲班或比伐卢定，并根据肝肾功能异常程度减量。　　最初使用阿加曲班时，不建议静脉注射负荷剂量，肝功能正常的患者，阿加曲班的输注速率为2gkg-1min-1。　　阿加曲班主要从肝脏代谢，肝功能异常的患者需要降低。对于肝功能异常(如血清总胆红素> 25.6 mol/L)、心力衰竭、严重全身水肿或心脏手术后的患者，建议初始输注速率为0.5 ~ 1.2 gkg-1 min-1，然后根据APTT水平每4小时调整一次输注速率，目标APTT水平为基线的倍。只有肾功能异常的患者才不需要调整剂量。对于伴有多器官功能障碍的危重患者　　对于需要PCI治疗的HIT或HITT患者，PCI期间使用阿加曲班是一种经验性治疗。有偿供卵先静脉注射350g/kg的负荷剂量，再静脉滴注25 ~ 30gkg-1min-1，术中监测并维持ACT 300 ~ 450s，直至手术结束。　　APTT:维持APTT，在基准时间监控APTT。连续两次监测结果达标后，可每天监测一次。肝功能正常的患者，APTT1.5倍基线(基于初始速度)；Aptt >基线的3倍。中度肝损害(child pugh级或总胆红素> 34.2 mol/l)患者的APTT1.5倍于基线水平。

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有偿捐卵招募　　当阿加曲班患者初始治疗稳定，血小板计数 150 10 9/L或恢复到基线水平时，应逐渐过渡到华法林，两者必须重叠5天以上，直至in　　R符合要求，停用阿加曲班，继续使用华法林。首先降低阿加曲班输注速度，维持APTT＞1.5倍基线mg/d，并同时监测INR。若连续两日INR＞4，且联合治疗≥5d，阿加曲班可以停药，并在停药后4～6h内再次检测INR。　　如果停阿加曲班后INR检测反复不达标（目标INR 2.0～3.0），则应恢复之前的阿加曲班用量，并每日监测INR，直到INR达标为止。也可在转换为华法林之前，先从阿加曲班转换为磺达肝癸钠作为过渡（该药对INR影响小）。　　如果直接从阿加曲班过渡到NOAC维持抗凝，应在停止输注阿加曲班2h内开始口服NOAC。　　磺达肝癸钠主要从肾脏排除，肾功能不全时应根据CrCl调整剂量。磺达肝癸钠微量通过胎盘屏障，对胎儿一般无危害。磺达肝癸钠用于既往有HIT病史的患者可能是安全的。虽证据不足，在妊娠合并急性或亚急性HIT患者仍建议使用磺达肝癸钠。既往有HIT病史，合并血栓形成（与HIT无关），且CrCl＞20 ml/min患者也可使用磺达肝癸钠，直到成功向华法林过渡。肾功能正常伴或不伴有肝功能异常的患者，可使用治疗剂量的磺达肝癸钠。　　如果停用磺达肝癸钠后改用NOAC维持，NOAC应在预期下次注射磺达肝癸钠时开始口服。　　依据体重建议的剂量为：体质量＜50kg，5.0mg皮下注射，1次/d；体质量50～100kg，7.5mg皮下注射，1次/d；体质量＞100kg，10mg皮下注射，1次/d。　　依据肾功能给予的建议剂量为：CrCl＞50ml/min时，正常剂量应用；CrCl 20～50ml/min时，慎用磺达肝癸钠；CrCl＜20ml/min时，禁用磺达肝癸钠。有偿捐卵招聘磺达肝癸钠无有效的拮抗剂。　　若血小板计数恢复≥150×10^9/L或者恢复至原基线水平，可以启动华法林治疗。磺达肝癸钠联合华法林应用至少5d，且INR达标后（连续2d或者连续2次INR在2.0～3.0之间），可停用磺达肝癸钠。　　不建议常规监测，如需监测，建议调整剂量至抗Xa活性峰值为1.5 U/ml。　　尚未见大的前瞻性对照研究公布，仅见小型研究及病例报告，初步结果表明：NOAC（如达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班等）用于HIT患者的治疗不但用药方便，不需要检测INR，而且是有效和安全的。NOAC用于治疗HIT仍需更多临床研究数据验证。　　建议的利伐沙班初始用量为15mg，3次/d；血小板计数恢复正常或发生急性血栓栓塞事件21d后，减量至20mg，1次/d。　　华法林起效缓慢，至少需要3～5d才能起到抗凝作用。

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HIT患者使用华法林初期不但起不到抗凝作用，反而可能会因抑制蛋白C和蛋白S活性，导致皮肤坏死、静脉性肢体坏疽，甚至导致肢体丧失或者截肢，但华法林可以在后续维持治疗中发挥作用。　　若患者诊断HIT时没有服用华法林，需要立即停用肝素类药物，给予非肝素类抗凝药，待血小板计数升高至150×10^9/L或恢复至基线水平，给予华法林与非肝素类抗凝药物重叠至少5d，待华法林起效后停用非肝素类抗凝药物，继续口服华法林。如果诊断HIT时已经使用了华法林，在启动初始抗凝治疗的同时，建议使用维生素K中和华法林的作用，以免增加静脉性肢体坏疽的风险。另外，华法林还会通过延长APTT，使得根据APTT调整的直接凝血酶抑制剂应用的剂量偏低。　　作为后续维持抗凝治疗药物，有偿捐卵招聘华法林应与初始治疗的非肝素类抗凝药物重叠至少5d，初始剂量建议≤3mg/d，不建议从大剂量开始。口服华法林期间必须常规监测INR欢，目标范围为2.0～3.0。　　考虑到HIT后血栓栓塞风险，对于孤立HIT患者，建议应用非肝素类抗凝药物至少1个月，并且血小板数量恢复并稳定于基线水平；而HITT患者，建议抗凝治疗至少3个月。