东兰代孕双胞胎_什么是三代试管婴？试管三代是怎么回事，有第三代吗？

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试管婴儿一代和二代的区别和费用

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。

通常做第3代试管婴儿移植时放置2到3个囊胚，具体数量还是跟女性的身体素质和年龄有关。

胚胎发育过程：

不同生物的囊胚细胞的运动过程的变化极大，但是脊椎动物都有一个共同的特点：在囊胚的表面形成一个开口，叫胚孔(blastopore)，细胞通过胚孔移入到囊胚的内层。

桑椹胚进一步发育，细胞开始出现分化，聚集在胚胎一侧，个体较大的细胞，称为内细胞团（innercellmass，ICM），将来发育成胎儿的各种组织，而沿透明带内壁扩展和排列的，个体较小的细胞，称为滋养层细胞，它们将来发育成胚膜和胎盘。

随着胚胎的进一步发育，胚胎的内部开始出现了含有液体的囊胚--囊胚腔，这个时期的胚胎叫做囊胚（blastocyst）。囊胚进一步扩大，会导致透明带的破裂，胚胎从其中伸展出来，这个过程叫做孵化（hatching）。

胚胎由桑椹胚进一步发育，形成一个中空的细胞球，这个具有空腔的胚胎叫囊胚。

囊胚移植是胚胎体外培养的终末阶段，它通常形成于卵子受精后的第5-7天。自然状态下，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，这样能获得较高的胚胎植入率。

顾名思义，第三代试管婴儿，遗传学分析又分成的筛查（Screening）和诊断（Diagnosis）两种，

就是在胚胎植入子宫之前，就需要进行的检查和分析。

PGS和PGD有什么不同呢？

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1、什么是PGS？

筛查在医学上的大概意思是从全人群中，筛选患病概率高的群体，也就是说所有人的所有胚胎都可以做筛查，筛查出来不好的胚胎，代表的是有一定异常概率的。染色体异常的胚胎是不能移植的，因为要么不着床，要么着床后流产，那么会生出有先天性疾病的宝宝，反正都是不好的结果。

那胚胎异常概率有多高呢？

这个跟筛查的胚胎所处的发育阶段有关系，比如第三天的胚胎（D3），一般是取一个细胞，因为嵌合现象的存在（简单说就是在好的细胞里面混有不好的细胞），导致筛查准确率在70%左右，再比如筛查的是囊胚阶段的胚胎，那么会取多个滋养层细胞，准确率可以达到90%左右。

应用PGS可以大大提高胚胎移植的成功率，减少流产率，同时也大大缩短了试管婴儿的周期，因为不良的胚胎已经被挑出来了，可移植的胚胎数量也会减少（注意，这个减少是好事，避免了不必要的移植和等待）。

2、什么是PGD？

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诊断在医学上的意思就是确认是否存在某种疾病。跟筛查的核心差别是，你已经预先知道胚胎可能存在某种疾病，只是要看看哪些胚胎患病，哪些胚胎是健康的。

PGD主要是用在存在家族性遗传病的人群。比如有的人存在地中海贫血，就需要通过PGD的技术就行筛查，从而阻断地中海贫血的遗传。PGD主要是阻断单基因遗传病，目前可以通过PGD阻断的单基因遗传病大约有190多种，这个数量还在持续增加。

第一代：常规体外受精胚胎移植技术第二代：单精子卵细胞浆内显微注射受精技术第三代：胚胎植入前遗传学诊断技术第一代是精子质量好，活力好，自然受精容易。第二代是精子质量不好，活力稍或者精子好但为了保证受精采取的方式。