夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗？染色体是具有遗传性物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，然而对于有家族遗传病史的夫妻来说，同样也会将相应疾病遗传给下一代。很多不孕不育患者在做试管婴儿时候都会被要求做染色体检查，这难免让他们疑惑，夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗？
染色体病变是一类严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。那么，夫妻双方做试管婴儿前必须都检查染色体吗？试管婴儿中心专家指出，有以下情况的夫妻需要做染色体检查：
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1.发生过习惯性流产或曾生过不明原因的多发畸形儿的女性患者;
2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3.已经生育过染色体异常婴儿的夫妇;
4.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;
5.35岁以上的大龄夫妻;
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6.夫妻双方有一方为染色体平衡易位携带者，携带者本人可能完全正常，但所生子女患染色体病的可能性低者为20%左右，高者可达50%以上。
试管婴儿前为什么要查染色体异常
{'huifu': '\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0你好，试管婴儿检查染色体是为了排除染色体异常导致的遗传性的疾病，受到家庭遗传因素和生活环境因素影响，现在很多的患者存在着染色体异常的状况，染色体异常不仅导致孕产妇出现流产，还会导致胎停育，所以做试管婴儿之前，医生会建议双方做染色体方面的排查，如果染色体异常，建议做第3代试管婴儿。', 'huifu1': '', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？
第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?
染色体异常怎么样?
染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。
例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。
第三代试管婴儿(PGT)可细分为：
PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。
PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。
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