大家可以选择第三代试管生育健康宝宝，对囊胚进行筛查，真正实现优生优育目标，例如帮助染色体异常或是患有家族性遗传病的人群成功生育，阻隔遗传病遗传给下一代，试管婴儿全面保障宝宝的健康，实现家庭梦想。所以，该项技术的诞生和成熟发展于人类健康生育意义重大，是辅助生殖领域一重要里程碑。
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那么，三代试管可以解决哪些遗传病？快来看看！
第三代试管专家介绍说，PGS可以筛查胚胎，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情況。而PGD技术是针对胚胎染色体上的基因突变点，即对染色体上基因突变点进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因，或者是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，以防止将遗传疾病传给下一代，保障宝宝的健康。
选择第三代试管，生育健康宝宝，对于遗传家庭，或是生育过缺陷宝宝的家庭，可以通过PGD技术进行基因诊断，阻止将遗传疾病传给下一代。如对血友病、地中海贫血综合征、遗传性耳聋、色盲和脊髓型肌萎缩等200种遗传疾病，从而有效的规避，杜绝新生儿罹患遗传病，提高妊娠质量。所以，先进的第三代试管婴儿技术不仅可以避免染色体异常对胎儿造成不良的影响，同时还可以帮助有效规避遗传病，从基因层面保障宝宝的健康，助优生好孕。
试管前的基因检查至关重要，例如对大龄、染色体异常、患有遗传性疾病或携带遗传致病基因的高危人群，建议选择做第三代试管婴儿，通过先进的PGS/PGD基因检测技术帮助排除携带有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚移植到女性的子宫内，从而确保宝宝的健康，实现优生优育。
故而，第三代试管可以帮助大家生育健康宝宝，可以帮助人们解决不孕不育，为染色体异常、有遗传性疾病的人群开辟了生育健康孩子的优生之道，给人们带来了新的生育希望和福音。于社会，降低出生缺陷率、提高人口素质，为人类的健康生育做出了重要的贡献。
诚然，第三代试管的高速成熟发展，给不孕不育家庭带来的新的希望，针对各种生育难题，通过先进的试管婴儿技术均能有效解决，帮助成功获得健康的宝宝，让家庭得以完整。而得益于先进第三代试管婴儿技术的成熟运用，不仅创下引领世界的佳绩，同时还能从根源上保障后代的健康，帮助客户实现生育梦想，成功抱上健康的宝宝。
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三代试管婴儿如何优选基因，如何规避遗传病？
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起或者是由致病基因所控制的疾病，简单地说，就是由父母、甚至祖父母上一辈遗传给下一代的疾病。常为先天性的，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。也可后天发病，但在出生时并没有任何都会有症状表现，要在个体发育到一定年龄时再表现出来，例如进行性肌营养不良，一般4岁~6岁才发病，而有的遗传病病症显现会需要更长时间，这些完全由遗传因素决定发病。根据不同特性，通常可分为染色体病、单基因病、多基因病三个种类。
在生活中，常见的遗传病有：血友病、地中海贫血、唐氏综合症、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等。目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段，尤其是染色体病，是无法治愈的，但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给子女，为了下一代的健康。
下面详细分析第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术如何将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病
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第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过对胚胎进行检测，排除异常情况，用以阻断遗传疾病，确保胎儿的健康。先通过PGD遗传学基因诊断的案例，避免了遗传性疾病对下一代的影响，试管婴儿技术从此有了质的飞跃，也标志着试管婴儿正式进入到第三代基因检测的新纪元。
1、PGS胚胎植入前遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒置、易位)。例如由于染色体数量的变化，导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等，这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷，智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。
2、PGD是胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者，如单基因疾病(单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病)。
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另外，对于一些有特别性别的遗传性疾病(即平时所说的传男不传女或传女不传男)，通过性染色体检测，选择不受遗传影响的相应性别的健康囊胚进行移植即可。
通过PGS/PGD基因技术检测后，能避免染色体异常以及受274种遗传性疾病影响的不良囊胚，优选出健康的囊胚移植，从根源上控制了出生缺陷，阻断了遗传疾病下行，维护了胎儿的健康，达到了优生优育的目的。
同时，由于PGS/PGD技术实现了孕前诊断，避免了流产、胎停以及缺陷儿的出生率，减少了对产妇心理和生理的伤害，为生育一个健康宝宝提供了支持。
因此，有遗传性疾病的家庭生育健康宝宝并非不能实现，只要选择先进的三代试管婴儿技术助孕，便能有效避免生出缺陷儿，拥有健康宝宝。
家族遗传病，去做试管婴儿能孕育健康宝宝吗？
前几天看到这个新闻真的是只能用四个字来形容“痛心疾首”，真的!为什么这么说呢，首先这个妈妈是自身属于身体形态异常，在检查的时候也是发现了孩子异常的，但还是坚持生下了孩子...那么，到底是怎么一回事，和海外先来回顾一下：
近日，各大新闻媒体推送一则新闻《孩子生下来就有25根指头，医生一看孩子妈妈的手瞬间明白了》，医生说，该孩子有25根指头，即多指症，很大的原因是基因遗传所致，因为其母亲双手分别只有无名指和中指，且只有半个手掌。而孩子妈妈也说，去医院检查的时候已经四个月了，医生说好像有多指。当时我们没有考虑过要放弃这个孩子，毕竟是一条生命，所以就这样，让患病的宝宝生下来了。而异常的孩子有14根手指头，其中右手8根，左手6根。双脚也与常人有异，右脚三趾并趾，且趾蹼分离，左脚三趾并趾，还多了一根脚趾，手脚总共有25根指头。而医生介绍，如不及时进行手术，未来孩子可能无法站立，或对生活造成影响。
而一直以来为了避免患病儿的出生，从优生优育口号，到产检都一直在强调，但是这种明知孩子异常还坚持生下来的行为，说真的，是对孩子不负责任的!而目前对于优生优育，阻断家族遗传疾病而言，较好的技术就是第三代试管婴儿。既通过养囊技术，将受精卵放在高质量的特制培养液中培育形成结构形态稳定、生命力活性强的囊胚。再提取囊胚将来发育成胎盘外围细胞切片，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对其进行检测，通过对囊胚的23对染色体结构和数目进行分析对比，筛查是否存在异常的情况，然后再根据基因突变点进行检测，并诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，从而剔除不良胚胎，择优将健康的囊胚进行植入。这样可以从根源上保障了宝宝的健康，且大大降低**率，提高妊娠质量以及增加活产率。深圳中山医院试管哪个医生好
虽然这种方法不能杜绝所有的遗传疾病，但是通过该方法，以及产检相结合，可以说还是能够有效的做到真正意义上的优生优育的。而我们都知道，目前试管婴儿技术能够筛查23对染色体结构和数目的异常不说，还能筛查100多种单基因遗传疾病。加上现在三维彩超，四维彩超的运用，唐筛，羊水穿刺，无创DNA筛查等等优生技术的运用，这对于预防患病儿而言，还是很有用的。
生活中对于患有家族遗传疾病的情况而言，很多人要么是拒绝生孩子，要么就是生下患病儿也要生。但其实患有家族遗传疾病生育健康并非不可能，关键是要避免生下患病儿，而这也是为什么现在那么多人寻求试管婴儿PGD基因筛查技术帮助的原因所在。
试管婴儿PGS/PGD技术如何做到优生优育?
1、PGS技术
该技术主要检测对象是染色体，目前为止，的此项技术已经更新至全新NGS测序技术，相对来说较为全面、准确，能在短时间内分析筛查囊胚的全部染色体条数是否有缺失、增多，结构是否完整等，帮助患者挑选健康胚胎的同时知晓胚胎属性，满足生儿育女、龙凤/双胎需求。大家也知道，通常健康的染色体是稳定对等的，但在日常生活的中，受年龄或外界(如药物、空气污染)等不良因素影响，都会让染色体发生异常情况，会形成异常胚胎，若误将其植入会出现早期**、胎停、畸形儿等不良情况发生。
2、PGD技术
该技术的主要检测对象是基因突变点。PGD则是诊断的经过PGS筛查后囊胚的基因突变点，以诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，是从根本性上解决父母遗传病致胎儿先天缺陷的重要手段。目前该项技术可诊断的遗传病已达上百种，可以说是生殖技术历史上一次革命性的突破。包括地中海贫血，血友病等等常见的一些遗传疾病。
所以对于患有家族遗传病史的情况下，是有机会通过试管婴儿基因筛查来生下健康孩子的。
攻克超雄综合征，第三代试管如何做到孕前把控?
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