地中海贫血，是一组致命且致残的遗传性血液疾病，严重威胁着人类健康，全球约有3.45亿人是地中海贫血基因的携带者，同类型地中海贫血基因携带者的婚姻可使下一代生病的机会为1/4。在中国，该病主要流行于长江以南的大多数省和地区，尤其是在广西，广东和海南。
地中海贫血是什么
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
地中海贫血病因
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
地中海贫血可以通过试管婴儿助孕吗
目前，对此类遗传病尚无有效的治疗方法，但通过辅助生殖和产前诊断等措施可避免重症地贫患儿的出生，这是目前国际上公认的首选预防措施。因此，因遗传病行辅助生殖病进行胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的患者中，地贫是最常见的病因。
通过PGD，我们可以排除重型地贫和中度地贫HbH病的胚胎，选择正常的胚胎进行移植。但是由于该病的遗传规律，得到完全正常无地贫突变(俗称“脱贫”)的胚胎的理论几率是1/4，有1/2的几率为地贫基因突变携带者(如下图)。经过PGD诊断后，部分患者可能无可移植的“脱贫”胚胎，又不想再进行促排卵，可以选择地贫基因突变携带者进行移植，怀孕分娩后胎儿与夫妻双方中的其中一方的表型相同，为静止性或轻型地贫。并不影响日常生活质量，只是到生育年龄时要注意配偶一方是否也为同一种地贫基因携带者，避免生育重症地贫患儿。
通过PGD得到胚胎的诊断后，优先移植完全正常胚胎(“脱贫”胚胎)是毋庸置疑的，但如果没有完全正常，只有携带突变的胚胎也是可以移植的“好宝”。
地中海贫血症做第三代试管婴儿多少钱？
地中海贫血患者可以做第三代试管婴儿吗？要花多少钱？地中海贫血简称地中海贫血，又称海洋性贫血和珠蛋白合成障碍性贫血，因其最早发现于地中海沿岸国家而得名。这是一种遗传性血液病，由基因缺陷引起，只能遗传，不能传染海贫血没有药物和成熟的基因治疗方法，只能通过婚前孕前和产前筛查来预防和控制。
所以这类患有地中海贫血的人能做第三代试管婴儿，获得下一代身心健康吗？
基本理论上，地中海贫血夫妇可以做试管婴儿，因为地中海贫血夫妇只属于地中海贫血患者或病毒携带者，不会危及生育功能。如果没有其他严重的不孕症状况，试管婴儿不仅能促进妊娠，而且市场前景会非常丰富。而且能不能做试管婴儿，关键看是否有身心健康优质的男性精子、卵细胞和优秀的子宫细胞外液，是否老了。
在中国，地中海贫血可以说是一种常见的遗传疾病，在广东省、广西省和海南省等地较为常见。这种疾病危害广泛，危害大，治疗方法不足，所以对于患有地中海贫血的家庭史或患者，专家们普遍会提醒他们在怀孕期间要多加小心，因为他们的下一代也有一定几率会患上地中海贫血。一些贫困患者没有出现临床症状，被称为贫困基因携带者，主要包括静止贫困、轻贫困和轻贫困，通常在贫困筛查或家庭调查时才被发现，世界上约有3.5亿贫困基因携带者。假使父母在染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也有可能患上贫困。
如果夫妻双方都有遗传病基因，比如地中海贫血，按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕。在怀孕7~8周和4~6个月的两个阶段，分别抽取绒毛和羊水检查胎儿是否健康，如果不健康，选择引产。
所以这类患有地中海贫血的人能做第三代试管婴儿，获得下一代身心健康吗？
从根本上讲，地中海贫血夫妇是可以做试管婴儿的，因为地中海贫血夫妇只属于地中海贫血患者或病毒携带者，并不会对生育功能造成危害，如果他们自己没有其他较严重的不孕症状况，不仅试管婴儿能促进怀孕，而且市场前景也会非常广阔。而能否做试管婴儿，关键在于是否有身心健康、高品质的男性精子、卵细胞和优良的子宫细胞外液，是否大龄这许多标准。
地中海贫血患者可通过胚胎植入前遗传学诊断(即第三代试管婴儿、PGD)技术，筛选出正常的胚胎受孕，实现孕育健康婴儿的愿望。
一般情况下，贫困家庭在准备怀孕前需要进行血常规检查和血红蛋白分析，对贫困阳性夫妇进行基因检测，明确夫妻双方的贫困基因携带情况。此外，一些试管婴儿手术前检查由医生根据夫妻双方的情况决定。
此外，第三代试管婴儿是地中海贫血辅助妊娠的好选择。由于第三代试管婴儿PGS/PGD技术性能对胚胎中23对性染色体的数量和结构进行全面筛选，可以准确去除染色体变异的不健康胚胎。此外，基因切入点的诊断可以合理隔离基因遗传病基因，可以诊断125种遗传病。除地中海贫血外，还可以筛查血友病、脊髓肌萎缩、先天性耳聋等遗传病，合理预防大家族遗传病患者或带潜在基因遗传病基因的父母。
所以地中海贫血群体可以做第三代试管婴儿技术，可以让这个群体保持身心健康，无忧无虑。所以，当你已经被地中海贫血或其他遗传病所困扰时，第三代试管婴儿技术是一个很好的助孕选择。
美国第三代试管婴儿如何规避地中海贫血？
地中海贫血作为一种遗传疾病，在我国，以长江以南各省为高发地区，尤其是广西、广东和海南三省为甚。其中，仅广东省地贫基因携带率就高达16.8%，相当于9个人当中就有1个受地贫基因影响。倘若夫妻双方都为地贫基因携带者，则会有很大概率会影响到后代健康。那么，赴美做试管能否规避地中海贫血，保障健康优生?
地中海贫血的类型与症状
美国生命专家介绍：地中海贫血症又称为海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中一种或以上珠蛋白链合成缺失或不足引起的溶血性贫血。
根据珠蛋白肽链受损的不同，一般分为型、型、型和型地贫4种。其中，临床上较为常见的是-地贫和-地贫。而无论是哪种类型的地贫，都是根据症状的轻重程度，划分为轻型、中间型以及重型三种。
轻型地贫：主要以基因携带者为主，该类人群由于没有明显的临床症状，因此不需要特殊诊治。
中间型地贫：该类型的地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血，如浑身疲乏无力并伴随肝、脾肿大等症状。
重型地贫：主要发病于幼童期，通常有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等表现。由于体内不能制造出足够的血红蛋白，所以他们需要终生定期输血以及通过药物诊疗来维持生命。
关于地贫疾病对后代的影响，专家表示，地贫属于常染色体不完全显性遗传疾病，一旦夫妻双方均为地贫基因携带者，那么所生育的后代中，孩子有1/4的机会为正常，2/1为基因携带者，另有1/4为重型贫血。
而对于携带地贫遗传基因的宝宝，将来和自己的配偶生育，后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。倘若宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血和配合药物诊疗，于家庭而言无疑是沉重的负担。而面对该类生育难题，科学高效的方法是赴美做第三代试管婴儿，即可完美规避地中海贫血，保障生育健康下一代。
美国第三代试管完美规避地中海贫血，保障实现健康优生
目前，医学上对于染色体病和遗传疾病都没有彻底有效的诊疗措施。理想的方式是在孕前做到优生把控，即通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术保障优生优育，同时提高IVF成功率。
生命专家介绍，PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，有效避免包括地中海贫血在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响，从根源上保障宝宝未来的健康。
早于1989年，生命专家便对PGS/PGD技术展开运用，并优先完成通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，引领试管婴儿技术走向全新的高度，真正实现好孕优生。
周期中，专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，其形态结构稳定、着床能力高;然后，提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，运用PGS/PGD技术对其进行基因筛查诊断。目前，专家采用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
而在移植之前，专家还会检查女性子宫内环境，查看是否符合妊娠的标准(子宫内膜厚度达8~12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富、内分泌水平均衡)，才会将健康的囊胚植入宫腔内合适的位置，提高妊娠质量，保障好孕优生。
p【七台河代孕可以选性别】