温州供卵费用_地中海贫血患者赴泰国做第三代试管婴儿，可行吗？

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事情是这样的，来自广东汕头的一对夫妇，均是地中海贫血症的携带者。2006年，他们生下一个女儿，一岁时发现肝脾肿大，严重贫血，被诊断为患有地中海贫血。

地中海贫血主要是由于身体中的珠蛋白基因的缺失或者基因突变导致，一般发生在东南亚地区，广东、广西、四川比较常见，北方则比较少出现。据统计，全世界约有4.5%人群是携带有血红蛋白致命基因的，每年出生的宝宝病患至少有20万。

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地中海贫血遗传

夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

不过，一对夫妇仅仅因为是拥有一个或多个无地中海贫血症的孩子的话，并不意味着他们没有携带地中海贫血症基因，或他们的孩子将来不会受影响。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(35岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

3.地中海贫血对于生育的危害

由于地中海贫血属于遗传性疾病，所以除了自己本身有疾病症状，受到影响外，还会影响生育，遗传给下一代。按照遗传学规律，夫妻中如果只有一方携带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果，但有1/2的几率生出携带地贫基因的宝宝。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和父母一样带有地贫基因，仅1/4的几率生出健康孩子。

所以，对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，避免盲目受孕的赌博心态，借助泰国试管婴儿基因检测技术将预防提前至孕前，确保1/4健康宝宝的出生。

泰国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝?如何实现优生优育?

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在泰国，第三代试管婴儿的核心就是PGS/PGD基因筛查诊断技术，这是泰国试管婴儿成功率的保证，也是实现优生优育的有效途径。

通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，不仅能全面检测23对染色体，排除染色体异常情况，还可避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。剔除受地贫基因影响的3/4不良囊胚，选择珍贵的1/4健康囊胚移植，从根源上保障了宝宝健康，杜绝了地贫基因遗传给下一代的风险。

综上所述，泰国试管婴儿是地中海贫血家庭，甚至染色体异常以及患有各类遗传性疾病家庭，避开遗传缺陷，实现优生优育，生育健康宝宝的最佳方式。

尤为重要的是，泰国试管婴儿技术可以通过筛查23对染色体，排出大约125种的遗传性疾病，其中就包括地中海贫血症，以此实现优生优育的目标。对于地中海贫血患者，泰国第三代试管婴儿基因筛查技术是最有效的手段。主要是对培养好的胚胎进行基因筛查，选择优质的无遗传基因的胚胎植入到女性子宫，就可以帮助地中海贫血患者生育健康的宝宝。