一次代生费_2026私人找代妈,美国试管婴儿：如何从基因来保障宝宝的健康？-上

由于PGS/PGD基因筛查诊断技术的成熟应用，第三代试管婴儿已渐渐地成为了人类健康生育的首选。

人们之所以会选择试管婴儿，主要是因为该技术可以针对囊胚的23对染色体进行逐一筛查，从基因上确保宝宝的身体健康。

PGD基因检测保障新生儿健康

几十多年前，不孕不育夫妇一般会利用人工授精来实现孕育的目的，然而，此项技术只适用于射精困难的男性，并且对精子的质量要求也比较高，所以根本达不到较高的怀孕成功率，更做不到保障新生儿健康。

随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展，美国试管婴儿技术恰恰把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。

其操作流程为：试管婴儿前的检查(女性：激素六项和阴超的检查，男性：精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。

正是由于美国试管婴儿是把培育出来的囊胚全部进行PGS/PGD基因检测，才使得美国试管婴儿成功率高出了一大截。

美国试管婴儿技术如何从基因来保障宝宝的健康？

基因突变和基因重组异常是导致人类辅助生殖(试管婴儿)失败的最常见原因。美国试管婴儿也就是做到了杜绝基因突变和基因重组时发生的错误，才使得试管婴儿成功率有了崭新的飞跃。

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失，从而引起基因结构的改变，基因结构的改变极易造成流产现象的发生，宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。基因突变若发生在配子中(减数分裂时产生)将会遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞(有丝分裂)，一般不会遗传。不过，人体某些体细胞的基因突变，有可能发展成癌细胞。

基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致；内部因素是指DNA复制时，碱基配对发生了错误，从而导致碱基结构组成的改变。

基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子，继而完成受精发育成个体)，控制不同形状的基因重新组合。

由此我们可以看出，无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康，对于自然受孕和试管婴儿来说，产生的后果就是失败的孕育过程。

健康的夫妻是否不能做试管婴儿

美国第三代试管婴儿：确保后代健康，实现优生优育

美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是当前先进、可靠的IVF技术，对提高胚胎着床率、妊娠率以及降低流产率具有很大的意义。早在1989年，美国HRC成功了头例通过PGD遗传学诊断技术出生的试管宝宝。美国试管婴儿专家说，PGS/PGD技术不仅可以筛查囊胚的23对染色体还可以针对囊胚的基因进行检测。

PGS与PGD技术科普

PGS技术：主要是对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)情况。PGS技术经历了三个发展阶段：FISH技术(美国已基本淘汰);ACGH技术(美国普遍运用);NGS技术(新一代基因测序技术，美国少数实力雄厚的医院在使用)。美国试管专家说，NGS技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点，可以更全面地保障宝宝的健康。

PGD技术：是对染色体上的基因突变进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点，有效规避200多种遗传性疾病对后代的影响。美国试管专家说，只要可以确定基因突变点就可以被筛查出来，所以是避免新生儿患有遗传病的预防手段。

至于美国第三代试管婴儿囊胚提取技术是否安全的问题，美国试管专家说，专家提取的是囊胚的外围细胞，该部位的细胞将来会发育成胎盘，所以不会囊胚的主体(发育成胎儿)造成影响。将通过基因检测的囊胚移植到女性子宫内，不仅可以提高试管成功率，还可以做到优生优育。

美国第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病?

美国试管婴儿专家表示，PGS/PGD技术可规避各类染色体异常导致的疾病，常见的有：21-三体综合症(21号染色体多出一条，又称唐氏综合症)、18-三体综合症(18号染色体多出一条)、克氏综合征(男性性染色体核型为XXY)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)等;99%杜绝单基因病，譬如软骨发育不全、先天性耳聋等常染色体显(隐)性遗传病，血友病、色盲、遗传性肾炎等X染色体显(隐)性遗传病等;还包括地中海贫血症、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合征、色素性视网膜炎等。

美国第三代试管婴儿的适用人群

PGS适用人群：对于赴美试管助孕的家庭而言，PGS胚胎植入前的遗传学筛查是必须的，不论是大龄女性(35岁)、反复自然流产、多次种植失败，亦或是严重的男性不育(弱/少精症、畸精症)、定制性别宝宝等，通过PGS技术进行全染色体的检测，可排除异常情况。

PGD适用人群：对于大多数人而言，在试管婴儿周期中运用PGS技术即可保障宝宝的健康，提升IVF成功率。但是对于本身有高风险遗传病、先天缺陷患者、大龄、有家庭遗传病史以及生育过不健康孩子的家庭，就必要进行PGD遗传基因的诊断，阻止疾病下行。